| 研究課題/領域番号 |
15590175
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
富松 宏文 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (90197939)
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| 研究分担者 |
富田 幸子 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (40231451)
小久保 博樹 国立遺伝学研究所, 系統生物研究センター, 助手 (10270480)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2004年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2003年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
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| キーワード | Notchシグナル / 心臓血管形成 / hesr遺伝子 / 発生 / マウス / 心血管 / 形態形成 |
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| 研究概要 |
細胞膜レセプターであるNotchを含むNotchシグナル伝達系は、昆虫からヒトまで種を超えて保存され、胚発生や細胞運命の決定に関わるメカニズムである。細胞と細胞の直接的な接触を介する情報伝達で中心的な役割をするNotchシグナルはその下流で、Hairy and enhancer of split related (hesr) family of bHLH転写因子ファミリーを介して、脊椎動物における神経発生、筋形成などを抑制する。心臓血管形成においてもNotchファミリー受容体としてNotch1,2,4、またそのリガンドとしてのDelta4、Jag1、RBP-Jκ転写因子などの関与が示唆されている。
我々は、Notchシグナル伝達系の標的遺伝子であり転写因子であるhesr1,2,3の機能を解析するため、全てのノックアウトマウスを作製した。hessr1及びhesr3のノックアウトホモマウスでは特に異常を認めなかったが、hesr2ノックアウトホモマウスの心臓に異常を認めた。異常は心機能の低下、三尖弁および僧帽弁の逆流と低形成、心室中隔欠損及び心房中隔2次孔欠損であった。これらの結果よりhesr2が、房室弁形成と心筋形成に重要な役割を果たすことが示唆された。さらに我々は、hesr1とhesr2のダブル変異体を作製し解析した。この変異体は約11.5日で胎生致死となり、心臓と血管に異常を認めた。心室中隔の形成が認められず単心室であったが、左右の心室に発現する遺伝子は正常で左右側性は保存されていた。心室筋肉柱層は形成されるが、その後細胞死に陥り肉柱層の維持がなされていなかった。房室心内膜床では上皮間葉転換が全く認められず細胞外基質のみであった。また、血管形成において動脈分化の異常が認められ、ephrinB2と平滑筋アクチン発現が動脈で認められなかった。以上の結果より、hesr1およびhesr2は心臓形態形成と動脈-静脈分化に重要な因子であることが明らかとなった。
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