| 研究課題/領域番号 |
15590296
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 富山医科薬科大学 |
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研究代表者 |
高野 康雄 富山医科薬科大学, 医学部・第一病理学講座, 教授 (60142022)
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| 研究分担者 |
常山 幸一 富山医科薬科大学, 医学部・第一病理学講座, 助教授 (10293341)
村井 嘉寛 富山医科薬科大学, 医学部・第一病理学講座, 助手 (60115194)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2003年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | α-tubulin / 悪性腫瘍 / 予後因子 / 予後 |
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| 研究概要 |
申請者らは、科研費交付期間内に(1)Y-49の認識する変異型α-tubulinが悪性リンパ腫以外のどの悪性腫瘍で発現するかを更に詳細に検討する。(2)変異型α-tubulinの細胞周期制御における役割と意義を検討する。(3)変異型α-tubulinが細胞増殖において他の癌関連蛋白とどのような共同作業をするかを検討する。(4)変異型α-tubulinの高発現が悪性リンパ腫において独立した予後不良因子であることの細胞生物学的機構を解明する、などを目標とした。
申請者らは、平成15,16年度内に(1)免疫組織化学検討の結果、悪性リンパ腫以外にも胃癌、舌癌、卵巣癌症例で変異型α-tubulinの高発現が独立した予後不良因子であることを確認した。(2)悪性リンパ腫、胃癌、卵巣癌の培養細胞株を用いた分子病理学的検討の結果、変異型α-tubulinの発現は細胞増殖に深く関与しており、細胞周期のG1/SとG2/Mに高発現することを確認した。
申請者らは、この2年間の成果に基づき、変異型α-tubulin発現が悪性腫瘍の進展と細胞増殖に関与する細胞生物学的機構を分子病理学的に解析する予定である。
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