| 研究課題/領域番号 |
15590374
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
寄生虫学(含衛生動物学)
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
田邊 將信 慶應義塾大学, 医学部, 専任講師 (80051928)
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| 研究分担者 |
永田 博司 慶應義塾大学, 医学部, 助教授 (00146599)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2004年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2003年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | Schistosoma mansoni / Egg granuloma / FX-activating procoagulant / Convulsion-inducing lipoprotein (CILIP) / TLR ligands / SWAP antigen / Signal transduction / マンソン住血吸虫 / 凝固活性化リポ蛋白 / 誘導機構 / シグナル伝達機構 / 虫卵性肉芽腫 / 組織因子 / 凝固第X因子 / 中卵性肉芽腫 / 凝固活性化因子(CILIP) / モノクロナル抗体 / マクロファージ / リンパ球 |
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| 研究概要 |
マンソン住血吸虫感染マウスの肝内虫卵性肉芽腫に存在する痙攣誘発リポ蛋白(CILIP)の血液凝固活性化分子の特定、マクロファージ(Mφ)および樹状細胞(DC)によるCILIPの産生・誘導機構やその誘導に関わるシグナル伝達機構の解明をめざして研究を行い、以下の成績を得た。
1.CILIPの誘導機構の解析を行い、MφやDCがCILIP産生に働いていること、CD4+T cell、あるいはDX5+NK cellがMφのCILIP産生を強く誘導しうること、IFN-γやGM-CSFなどのサイトカイン、あるいはLPS、LTA、Peptidoglycan、CpGDNA、Poly ICといったToll-like receptor(TLR)リガンドがCILIP産生を強く誘導することが明かとなった。
2.マンソン住血吸虫成虫抗原感作リンパ球刺激によるマウス腹腔MφのCILIP産生には遺伝子の転写・翻訳、PTKおよびPKCの活性化が必修であること、しかし細胞内cyclic AMP濃度増加はCILIP誘導を抑制することが明らかとなった。
3.BALB/cマウスおよびラット,由来の抗CILIPモノクロナル抗体(MoAb)を作製した。ラット由来のMoAbはnative CILIPに対し高い特異反応性を示し、CILIPの凝固活性化作用を濃度依存性に阻害したが、detergent処理CILIPとは反応せず凝固活性化分子の特定には至らなかった。マウス及びラット由来のMoAbを使ったサンドイッチELISA法を開発し、CILIP分子(蛋白量として10〜1500ng)の定量が可能となった。
4.CILIPの凝固活性化分子を特定するため、各種生化学的解析、抗組織因子モノクロナル抗体作製、あるいは市販の各種抗体を用いた解析を行ったが、CILIPの血液凝固活性化分子の特定には至らなかった。
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