| 研究課題/領域番号 |
15590376
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
寄生虫学(含衛生動物学)
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| 研究機関 | 愛知医科大学 |
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研究代表者 |
木村 英作 愛知医科大学, 医学部, 教授 (70153187)
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| 研究分担者 |
吉野 昌孝 愛知医科大学, 医学部, 教授 (70046077)
伊藤 誠 愛知医科大学, 医学部, 助教授 (90137117)
角坂 照貴 愛知医科大学, 医学部, 講師 (90109760)
近藤 繁生 愛知医科大学, 医学部, 講師 (20097786)
高木 秀和 愛知医科大学, 医学部, 助手 (90288522)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2005年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2004年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2003年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | ネズミ糞線虫 / 宿主・寄生虫関係 / 排虫 / 抗酸化剤 / ラット糞線虫 / SOD / 大腸寄生 / 宿主寄生虫関係 / 肥満細胞 / DNA損傷 |
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| 研究概要 |
ネズミ糞線虫は小腸にのみ寄生し、2週間程度で排虫されると言われてきたが、我々は、小腸寄生に引き続いて大腸寄生があることを示した。さらに大腸寄生の成虫が産む虫卵は、宿主外で間接発育に進むため、少数寄生でも小腸寄生以上に多くの感染幼虫(L3)を産生することを示した。糞線虫は、宿主の免疫機構を逆手にとった複雑な「生き様」を持っていると考えられる。
1.野生ラットにおけるネズミ糞線虫の大腸感染
野生ラットに大腸感染が報告されていないので、上記の説は実験動物にみられる特殊な現象であるという考えがあった。名古屋市内の野鼠を捕獲、調査したところ32.4%に大腸寄生を認めた。感染数は僅か4.7匹/ラットであったが、1日当たり4,638匹のL3を産生すると推定された。間接発育が可能となる春に大腸寄生数が増加する傾向があることも生物学的な意義を示唆する。
2.大腸寄生のメカニズムに関する研究(抗酸化剤BHAによる大寄生の消失)
食餌にBHAを混ぜて与えると、BHAは小腸寄生には全く影響を与えないが、大腸寄生をほぼ完全に無くすることが観察された。
3.小腸寄生の成虫を大腸に移植する実験
結果をまとめると、腸の寄生部位に関わらず、宿主免疫は子宮内虫卵数を減少させ、同時に虫卵を間接発育に向わせる。また、大腸寄生は、主として成虫の体長を縮め、子宮内虫卵数も減少させるようである。
4.電子顕微鏡による寄生成虫の観察
小腸寄生の成虫は、消化管内に‘食物'が充満してたが、大腸寄生成虫の腸管内腔には何も認めなかった。小腸寄生の成虫の消化管細胞には多数のミトコンドリアが認められるが、大腸寄生成虫ではそれらが消失し、非常に発達した粗面小胞体が見られた。このように成虫の腸管の形態は、小腸寄生と大腸寄生で明らかに異なっている。腸管の内容物から想像すると、大腸寄生における変化は‘虫の飢餓'と関わっているのではないだろうか。
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