研究課題
基盤研究(C)
1.熱帯熱マラリア原虫集団に見られる遺伝的可変性南西太平洋バヌアツでは異なる遺伝子型の熱帯熱マラリア原虫の重複感染がまれで、島嶼間の人々の移動も少ない。この特異なマラリア疫学的状況は原虫集団の遺伝的可変性の解析に適する。抗原座位(msp1,msp2,csp)、及び、マイクロサテライト座位(TA40,TA101,serca intron)における単塩基多型(SNP)と単純反復配列の可変性、さらに、複数座位の組み合わせで表現される遺伝子型の可変性について検討した。7島嶼からの234株について集団遺伝学的解析を行った結果、(1)マイクロサテライトでも座位により島嶼固有に多型が発生している、(2)多くの島嶼において固有の遺伝子型が存在する、ことが明らかになった。前者からは、反復配列多型の進化が抗原座位において特異的に速いものではないこと、後者からは、有性生殖期における染色体間の混合わせがマラリア原虫のゲノム多様性の発生、及び、多型抗原遺伝子の存続に重要な役割を果たしていることを示唆する。2.現生熱帯熱マラリア原虫集団の共通祖先年代の推定現生熱帯熱マラリア原虫(Pf)集団の共通祖先年代(TMRCA)の推定は、Pfの遺伝的多様性、可変性を理解するための基礎となる。そのため現生Pf集団のTMRCAの推定を試みた。はじめに、Pfと系統進化的に最も近縁なチンパンジーマラリア原虫であるP.reichenowi(Pr)とPfとの遺伝的距離を二つのハウスキーピング遺伝子(serca,1dh)について求め、次にPf種内の遺伝的距離を求めた。その結果、Pf種内の遺伝的距離は種間のそれの0.0164±0.0106倍となった。PfとPfの分岐年代を500万年-700万年前とすると、現生PfのTMRCAが約8万年-11万年前と推定される。
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