| 研究課題/領域番号 |
15590645
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
筒井 秀作 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (10359846)
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| 研究分担者 |
篠村 恭久 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (90162619)
清原 達也 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (50322178)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2004年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2003年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 胃上皮細胞 / p38MAPK / Helicobacter Pylori / MKK6 / 分化 / 増殖 / ガストリン / 分化・増殖 |
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| 研究概要 |
Helicobacter Pylori(H.Pylori)胃炎におけるガストリン・IL-1βの関与に関する臨床的・基礎的研究の結果、我々はH.Pylori、ガストリン、IL-1βによって胃粘膜上皮細胞で活性化される共通の分子としてのNF-kappaBとp38MAPKの重要性に着目している。特に、p38MAPKの機能解析は十分ではないが、炎症、細胞死、分化増殖に深く関与することが示唆されている分子である。
我々はMKK6のconstitutive active formのコンストラクトからPCR法を用い両端にBg1 II制限酵素サイトをつけたMKK6(DE)cDNAを作成し、これを発現ベクターpcDNA3.1(-)のBamHIサイトに導入した。このコンストラクトをMKN-28にtransfectした胃上皮細胞株を樹立し細胞増殖、形態変化につき基礎検討を行った後、pHKATP-hGH1のBamH1サイトにBg1II処理したMKK6(DE)cDNAを導入したHKATP/MKK6/hGHキメラ遺伝子を精製後マウス受精卵に注入しp38MAPKを持続活性化させたトランスジェニックマウスを作成した。
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