| 研究課題/領域番号 |
15590661
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
浜崎 圭輔 (濱崎 圭輔) (2004) 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (50333521)
石川 博基 (2003) 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (30346960)
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| 研究分担者 |
中尾 一彦 長崎大学, 保健管理センター, 助教授 (00264218)
浜崎 圭輔 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (50333521)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2003年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 肝細胞癌 / 骨髄幹細胞 / 肝再生 / 骨髄細胞 / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
骨髄由来の幹細胞は成熟肝細胞に分化し得ることが知られており、様々な肝障害の肝再生において重要な役割を担っていると考えられている。今回我々は、マウスの化学肝発癌モデルを用いて、骨髄由来の幹細胞が肝細胞癌の発生に関与するかどうかを検討した。
雄のbeta-galactosidase (beta-gal)トランスジェニックマウスの骨髄を同系の雌マウスに移植した。diethylnitrosamine/Phenobarbital (NDEA/PB)を1年間投与することにより肝癌を誘発した後、肝組織をx-gal染色、免疫組織染色、Fluorescence in situ hybridization (FISH)法にて検討した。
レシピエントマウスの40%が生存し、多発肝細胞癌が発生した。beta-gal陽性の成熟肝細胞はNDEA/PB処理マウスにおいて散在性にクラスターとして認められた。一方、NDEA/PB無処理の群においてはbeta-gal陽性の肝細胞はみられなかった。NDEA/PB処理マウスでみられたbeta-gal陽性の成熟肝細胞は、FISH法においてもY染色体が陽性であった。しかしながら、肝細胞癌は全てbeta-gal、Y染色体ともに陰性であった。また、beta-gal陽性の成熟肝細胞はCD34、alpha-fetoprotein染色は陰性であった。
我々のモデルにおいて、骨髄由来の肝幹細胞は肝細胞癌発生において明らかな関与は認められなかった。
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