| 研究課題/領域番号 |
15590988
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌学
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
広松 雄治 久留米大学, 医学部, 助教授 (10201740)
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| 研究分担者 |
三宅 育代 久留米大学, 医学部, 助手 (50291828)
賀来 寛雄 久留米大学, 医学部, 助手 (50320239)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2003年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | バセドウ病眼症 / バセドウ病 / CTLA-4 / TNF-α / IFN-γ / 定量PCR / IL-13 / IL-18 / 遺伝子多型 / IL-6 |
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| 研究概要 |
1 バセドウ病およびバセドウ病眼症の遺伝因子の解析
日本人およびポーランド人のバセドウ病患者を対象にサイトカインや免疫応答分子の遺伝子多型の解析を行い、
(1)TNF-αのプロモーター領域の多型は、日本人と同様ポーランド人でも眼症と関連を認めた。
(2)IL-13遺伝子多型は日本人ではバセドウ病の発症と関連が認められた。しかしポーランド人では認められなかった。眼症との関連は認められなかった。
(3)IFN-γ遺伝子多型は日本人においてバセドウ病患者の抗甲状腺剤に対する治療抵抗性と関連がみられたが、バセドウ病の発症や眼症の発症との関連はみられなかった。
(4)IL-6、IL-18遺伝子多型はバセドウ病やバセドウ病眼症と関連は認められなかった。
(5)CTLA-4遺伝子多型は日本人でもポーランド人でも、バセドウ病との関連がみられたが、眼症との関連はみられなかった。
(6)日本人ではCD40、ICAM-1などの免疫応答分子の遺伝子多型とバセドウ病やバセドウ病眼症との関連は認められなかった。
2 手術が必要となった重症のバセドウ病眼症患者における検討
CTLA-4遺伝子多型とバセドウ病発症、TNF-α遺伝子プロモーター領域の-1031T/C多型と眼症との間に有意な関連が認められた。
3 自己抗原候補遺伝子の病変部における発現・調節
眼症患者および対照患者の後眼窩組織にリアルタイム定量PCR法にて、TSH受容体、サイログロブリンの発現を認めた。しかしその発現量は甲状腺に比較して極微量であった。
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