| 研究課題/領域番号 |
15591180
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
久保 宜明 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 講師 (10260069)
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| 研究分担者 |
村尾 和俊 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助手 (40363171)
坂尾 佳久 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (50346607)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2004年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2003年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 有棘細胞癌(SCC) / DNAメチル化 / 癌関連遺伝子 / E-cadherin / p16 / pRb / MGMT / RIZ1 / PTEN / p14^<ARF> / p15 / p16^<INK4a> |
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| 研究概要 |
有棘細胞癌(SCC)は代表的な皮膚癌の一つであり、一般に正常表皮角化細胞に癌関連遺伝子の変異が蓄積し発生すると考えられている。近年、遺伝子変異に加えて、癌関連遺伝子のプロモーター領域のDNAメチル化による不活性化が多くの癌の癌化過程に重要であることが明らかになってきた。本研究では、以前にいくつかの遺伝子変異を調べたSCCにおいて、癌関連遺伝子のDNAメチル化異常を解析し、一部の遺伝子について免疫組織学的検索で蛋白発現との関連を比較検討した。
インフォームドコンセントを得た後、手術標本よりゲノムDNAを抽出し、CpGenome DNA modification kitを用いてbisulfate処理を行った。癌関連遺伝子であるE-cadherin、p16^<INK4a>、p14^<ARF>、p15、pRb、DAPK、MGMT、RASSF1A、RIZ1、PTEN遺伝子のプロモーター領域のDNAメチル化をMethylation-specific PCR法を使って検討した。20例のSCC中、19例にE-cadherin、4例にp16^<INK4a>、3例にp14^<ARF>、1例にp15、1例にpRb、3例にDAP、3例にMGMT、1例にRASSF1Aにメチル化DNAが検出された。エピジェネティックな変化はSCCに一般的であり、癌関連遺伝子のDNAメチル化による不活性化がSCCの発症に関与していると考えられる。また、pRbとp16については、蛋白の発現を免疫染色で検討した。いずれかの遺伝子に変異もしくはエピジェネティックな変化があった7例中、蛋白の発現を認めたのは1例のみであり、DNAの異常と蛋白発現の有無はほぼ相関していることがわかった。
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