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βアミロイド蛋白の脳内フリーラジカル産生とアミニンによる神経細胞保護作用の検討

研究課題

研究課題/領域番号 15591235
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 精神神経科学
研究機関宮崎大学 (2004)
宮崎大学(医学部) (2003)

研究代表者

林 要人  宮崎大学, 医学部, 助手 (20295223)

研究分担者 植田 勇人  宮崎大学, 医学部, 助教授 (70244192)
研究期間 (年度) 2003 – 2004
研究課題ステータス 完了 (2004年度)
配分額 *注記
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2004年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2003年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
キーワードβアミロイド / ラミニン / フリーラジカル / NMDA
研究概要

本研究では、ベータアミロイド蛋白(以下Aβ)の神経細胞障害の原因に関与するとされるフリーラジカルの発生をElectron Paramagnetic Resonance (EPR)法を用いて確認し、ラミニンという細胞外マトリックス成分がAβの細胞障害性に対してどのように寄与するのかについて検討した。ラミニンは組織障害、細胞障害時に導引されることが知られ、アルツハイマー病の特徴的な病理所見の一つである老人斑にもその存在が確認されている。
しかし、何故に存在しているのかについて詳細に検討された研究はあまり無いためフリーラジカルという細胞障害性の高いものに対する影響を検討し、Aβによる細胞障害を抑制するかについてそして治療薬になり得るかを検討した。
1)Aβを培養細胞に添加すると細胞障害性の高いヒドロキシルラジカルが発生し細胞障害性の生化学的な指標となる脂肪酸ラジカルの発生も確認した。
2)ラミニンにはヒドロキシルラジカルを消去する活性があることを確認した。
3)Aβとラミニンを混和して培養細胞に添加すると細胞障害性の高いヒドロキシルラジカルの発生が抑制されることを確認した。
4)Aβとラミニンを混和して培養細胞に添加するとAβのみを添加した場合に比較して細胞の生存率が有為に高くなることを確認した。
5)ラミニンはアルツハイマー病の治療薬になり得る可能性を秘めているが、ラミニンは900KDaの巨大糖蛋白物質であり経口、血管内投与は脳実質への移行を考えると問題があるため今後ラミニンの中でも有用な低分子構造を検索していく必要があるものと考えられた。

報告書

(3件)
  • 2004 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 2003 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2004

すべて 雑誌論文 (2件)

  • [雑誌論文] EPR evidence of hydroxyl radical generation as an initiator of lipid paroxidation in amyloid β-protein-stimulated PC12 cells2004

    • 著者名/発表者名
      Yoshihito Hayashi, Yuto Ueda, Akira Nakajima, Yoshio Mitsuyama
    • 雑誌名

      Brain Research 1025

      ページ: 29-34

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      2004 実績報告書 2004 研究成果報告書概要
  • [雑誌論文] EPR evidence of hydroxyl radical generation as an initiator of lipid peroxidation in amyloid β-protein-stimulated PC12 cells2004

    • 著者名/発表者名
      Yoshihito Hayashi, Yuto Ueda, Akira Nakajima, Yoshio Mistuyama
    • 雑誌名

      Brain Research 1025

      ページ: 29-34

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      2004 研究成果報告書概要

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公開日: 2003-04-01   更新日: 2016-04-21  

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