| 研究課題/領域番号 |
15591352
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
沢井 清司 京都府立医科大学, 医学研究科, 助教授 (80192102)
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| 研究分担者 |
中嶋 啓雄 (中嶋 哲雄) 京都府立医科大学, 医学研究科, 講師 (70275212)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2003年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
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| キーワード | ascochlorin / breast cancer / apoptosis / AP-1 / Fra-1 / mitochondria / アポトーシス / エストロゲン感受性 / 抗癌剤抵抗性 / ヒト乳癌 |
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| 研究概要 |
アスコクロリン(ascochlorin ; ASC)は、プレニルフェノール骨格を有する抗ウィルス物質として発見されたが、非常に低濃度(nMオーダー)で各種の抗癌剤抵抗性乳癌細胞等に、強力なアポトーシスを短時間で誘導することが明らかとなってきた。また、最近の研究成果として、ER(-)の乳癌細胞に対して、特異的にアポトーシスを誘導することを発見した。今回われわれは、その詳細な機序と臨床応用の可能性について解析を行った。乳癌細胞株のうち、ER(++)のZR75-1、ER(-)のMX-1およびそのER(α)遺伝子の導入株のtransfectantに対して、ASCを用いて、アポトーシスの側面からASCの抗腫瘍効果の比較検討を行った。ER(-)の乳癌細胞は、AP-1の活性化によりホルモン抵抗性や高い活動性を獲得しているが、ASC(500nM)を24時間暴露すると、MX-1細胞では、他の細胞株と比較して著明なcell viabilityの低下をもたらし、PARPの分解とDNAの断片化を引き起こした。このアポトシスに伴いcaspase-9,-3が活性化し、cytosolにはcytochrome cの放出が認められた。ASCはAP-1活性を著明に抑制することによって、ER(-)乳癌細胞株に特異的に抗腫瘍効果を発揮し、その機序はアポトーシスによるものであることが証明された。以上の研究成果は、2004年日本外科学会総会、2004年日本乳癌学会総会で報告を行った。また、BBRC(Vol.329,No.1,April 2005)に掲載された。
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