| 研究課題/領域番号 |
15591380
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
小林 進 千葉大, 医学(系)研究科(研究院), 助教授 (50234828)
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| 研究分担者 |
落合 武徳 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (80114255)
白澤 浩 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (00216194)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2004年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2003年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 膵癌 / RUNX3 / 遺伝子異常 / 遺伝子治療 / 遺伝子発現 / アデノウィルスベクター |
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| 研究概要 |
RUNX3遺伝子は1995年Bae S.C.らにより、腸管発生に重要な働きをしているRuntファミリーの3番目の遺伝子として単離された。Li Q-Lらは2002年TGF-βのシグナル伝達系の重要なターゲットであるこのRuntファミリーに着目し、RUNX3遺伝子は癌抑制遺伝子であるとともに胃癌発生の原因遺伝子であることを発表し、注目を浴びている(Li Q-L, et al. Cell,109 : 113,2002)。RUNX3ノックアウトマウスではTGF-βのシグナル伝達系(Smadファミリー)の異常によるアポトーシスの不応性が見られる。TGF-βのシグナル伝達系(Smadファミリー)の異常が、細胞増殖、ならびに浸潤能獲得の要因である膵癌でもRUNX3遺伝子異常が原因である。
今回、RUNX3遺伝子発現ベクター作成の最初のステップとして、ストックRNAよりRT-PCRにより、RUNX3 cDNAの抽出を行った。そこでp16発現アデノウイルスベクターの作成に成功した。同時に外科切除標本を用い、PCR-SSCP法により、膵癌組織におけるRUNX3の遺伝子異常の検出を試みた。
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