| 研究課題/領域番号 |
15591382
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
吉留 博之 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (10312935)
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| 研究分担者 |
宮崎 勝 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (70166156)
木村 文夫 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (70334208)
加藤 淳 (加藤 厚) 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (70344984)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2004年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
2003年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 阻血 / 再灌流 / 転写因子 / 感染 / 臓器不全 / サイトカイン / ケモカイン |
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| 研究概要 |
1.遺伝子導入による制御に関する検討
遺伝子導入に関してはInvitrogenのシステムを用い新たに遺伝子導入実験を開始できる状況である。またすでにSTAT6の供与をうけており、発現実験は終了しin vivoの実験を開始するところまで来ている。
肝阻血再灌流障害の制御に関しては、内因性に障害を制御する機構としてIL-48に注目しその発現と抗体投与による障害への関与を検討した。その結果IL-18は抗炎症性サイトカインの発現を抑制し障害を増悪させることが判明しHEPATOLOGYにpublishした。またノックアウトマウスを用い遠隔臓器(肺)における障害への関与も検討し学会発表並びに論文発表した。
2.Ischemic preconditioningに開しては、至適時間が決定できこれにより明らかに長時間の阻血再灌流障害が軽減されるという結果が得られた(p<0.01)。さらに組織学的好中球集積やchemokineの発現がreal-time PCRによる検討によりmRNAレベルで有意に抑制されるという結果が得られた。さらに阻血中に発現するmediatorに関してはmacrophage migratory inhibitory factorの発現が再灌流後経時的に免疫組織科学染色並びにmRNAレベルで認められた。またこの抗体投与により障害が抑制され、さらにTLR4の発現に関与することが認められた。
3.閉塞性黄疸肝の易感染性に関しては、肝切除後のTLR4の発現を検討し正常肝での感染と臓器障害との関連を証明しJournal of Hepatologyにpublishした。黄疸肝に関してもcytokine, chemokineの発現と好中球集積と臓器不全との関係に関してはすでに検討が終わり、現在易感染性の機序の解明を転写因子の発現やその後の蛋白発現より検討中である。一部を論文投稿予定である
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