| 研究課題/領域番号 |
15591643
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔・蘇生学
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| 研究機関 | 宮崎大学 (2004)
宮崎大学(医学部) (2003) |
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研究代表者 |
笠羽 敏治 宮崎大学, 医学部, 助教授 (80145599)
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| 研究分担者 |
成尾 浩明 宮崎大学, 医学部, 助手 (10274797)
濱川 俊朗 Faculty of Medicine, University of Miyazaki, Department of Anesthesiology, Assistant Professor (50253836)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2004年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2003年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | Lymnaea stagnalis / 局所麻酔薬 / リドカイン / テトロドトキシン / ナトリウムチャネル / 水棲かたつむり / 培養細胞 / 細胞内ナトリウム |
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| 研究概要 |
局所麻酔薬を脊髄くも膜下麻酔に用いると馬尾症候群やtransient neurologic symptomなどの神経傷害を起こす。どの局所麻酔薬にも神経毒性があるが、そのメカニズムは不明である。平成15年度は、局所麻酔薬は神経細胞を破壊するが、同じNa^+チャネル遮断薬のテトロドトキシンでは破壊は認められないことを報告した。平成16年度は、培養中枢神経細胞に局所麻酔薬を投与し、細胞内Na^+濃度を比較する実験を行った。ディッシュ内にリドカインまたはテトロドトキシンを加え、SBFIを用い、細胞内Na^+濃度の変化を測定した。また、ホールセルパッチクランプを用いて、リドカインまたはテトロドトキシンを加えNa^+電流を測定した。テトロドトキシンは、細胞内Na^+濃度を上昇させなかったが、リドカインは、細胞内Na^+濃度を上昇させた。以上のことから、外側からNa^+チャネルをブロックするテトロドトキシンでは細胞は破壊されず、細胞内から作用するリドカインは、Na^+チャネルをブロックする作用の他に、膜電位を上昇させ、細胞の興奮性を高め、細胞内Na^+濃度を増加させる作用があることが明らかになった。さらに、細胞内Ca^<2+>濃度の増加が、傷害の直接原因かどうかを明らかにする目的で、リドカインの代わりにカルシウムイオノフォアを用いて細胞内Ca^<2+>濃度を増加させたとき、またカルシウムキレーターのBAPTAを用いて細胞内Ca^<2+>濃度の増加を抑えたときのリドカインの作用を調べた。BAPTA投与下では、リドカインは、細胞内Ca^<2+>イオン濃度を軽度増加するだけであるが、細胞体を破壊した。カルシウムイオノフォアは、細胞体のCa^<2+>濃度を増加させたが、細胞体は破壊しなかった。以上のことから、リドカインは、細胞内Ca^<2+>イオン濃度の増加を介することなしに細胞を破壊することが示された。
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