| 研究課題/領域番号 |
15591797
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
|
|---|
| 研究機関 | 千葉大学 |
|---|
研究代表者 |
寺田 修久 千葉大学, 大学院・医学研究院, 助教授 (70197797)
|
|---|
| 研究分担者 |
岡本 美孝 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (40169157)
大川 徹 千葉大学, 医学部附属病院, 助手 (40344981)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2004年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2003年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
|
|---|
| キーワード | 鼻過敏症 / 予防医学 / 遺伝子多型解析 / 好酸球 / サイトカイン / ケモカイン / スギ花粉症 / 遺伝子多型 / IL-4受容体α鎖 |
|---|
| 研究概要 |
IL-4受容体α鎖(IL-4Rα)の遺伝子多型(IL-4RαIIe50Val)で50番目のアミノ酸がイソロイシンホモ型(Il homo)を示すスギ花粉症患者は他の発現型(Il, Val hetero, Val homo)を示す患者と比較して非特異的IgE値、スギ花粉特異的IgE値が共に高値を示していた。3群間で発症年齢を比較すると、Il homo型で有意に低い年齢で発症していた。次に遺伝子多型が2次発症に与える影響について検討すると、イソロイシンホモ型では現在発症していなくとも、他の2群と比較して近い将来発症しやすいことが明らかとなった。好酸球関連遺伝子多型とスギ花粉症発症との関係について調査研究をおこなった。結果は以下の通りであった。(1)今回検討したgenotypeはいずれも健常人とスギ花粉症患者間で有意な差はみられなかった。(2)(3)Eotaxin G(123G/A)で、THR23 allele(123G/A)を有する症例では有さない症例と比較して血漿中eotaxin濃度は有意に低値を示していた。また、血清中総IgE値、スギ花粉特異的IgE値も有意に低値を示していた。ECP promoter 393C/Tでは血清中ECPレベルでも差が見られなかった。検討した全てのパラメーターで有意な差がなかった。IL5(-703C/T)genotypでは、CCホモの症例では他の症例と比較して末梢血好酸球数は有意に高値を示していた。(4)好酸球関連遺伝子多型群のうちEotaxin G(123G/A)でALA23-THR23型は有意に発症年齢が遅かった。以上より、好酸球関連遺伝子多型群のうちEotaxin G(123G/A)、IL5(-703C/T)は感作成立後の症状発現時期、鼻粘膜過敏性に影響を与えている可能性がある。IL-4Rα鎖遺伝子多型に加えて好酸球関連遺伝子多型群を同時に解析することはスギ花粉症の予防医学に有用と思われた。
|
