| 研究課題/領域番号 |
15650079
|
|---|
| 研究種目 |
萌芽研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
実験動物学
|
|---|
| 研究機関 | 愛媛大学 |
|---|
研究代表者 |
能勢 眞人 (能勢 真人) 愛媛大学, 医学部, 教授 (70030913)
|
|---|
| 研究分担者 |
岩崎 美津子 愛媛大学, 医学部, 助手 (00335902)
宮崎 龍彦 愛媛大学, 医学部, 助手 (80239384)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
2004年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2003年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
|
|---|
| キーワード | Toll-like receptor 3 / poly I ; C / 慢性膵炎 / 慢性肝内胆管炎 / ゲノム病理学 / 多因子疾患 / poly I : C |
|---|
| 研究概要 |
私達は、Toll-like receptor 3 (TLR3)に結合親和性を有するdsRNAウイルスの合成アナログであるpolyinoshinic : polycytidylic acid (poly I : C)を、自己免疫病遺伝的背景をもつMRL系マウスに投与すると、高率に慢性膵炎および原発性胆汁性肝硬変(PBC)に類似した慢性肝内胆管炎を発症することを見いだした。現在までこれらの病変を、高率にしかもTLR3を介する環境要因により発症誘導しうる実験モデルは他になく、多因子疾患をシュミレートする上で貴重であると考えられる。
今年度は種々の系統マウスを用いて、発症機序の解析を行い、以下の成果を得た。
1.慢性膵炎、慢性肝内胆管炎誘導における遺伝的背景:
MRL系マウスのみならず、自己免疫病遺伝的背景をもたない近交系マウス数系統、さらにMRL/1prとC3H/HeJ-1pr/1pr(C3H/1pr)から得られたMXC RI系マウスを用いて、polyI ; C投与を行った。その結果、MRL系と同等の重篤な慢性膵炎のみを発症する系統が存在すること、また、TLR3および関連タンパク質の遺伝子多型についての解析では、少なくともTLR3の遺伝子多型と膵炎、胆管炎の発症との間には関連がないことを明らかにした。
さらに興味深いことに、MXC RI系マウスのなかには、MRL系では見られなかったpolyI ; C投与により糸球体腎炎の増悪する系統が見いだされ、現在、膵炎の責任遺伝子座と共に解析中である。
2.慢性膵炎、慢性肝内胆管炎の病理学特性の解析:
1で見いだされた膵炎好発系の系統において、poly I : C投与で誘導した慢性膵炎の免疫組織学的解析の結果、病変局所への浸潤細胞はMRL系統と同様に、CD4陽性T細胞およびMac2陽性マクロファージであることを明らかにした。
|
