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慢性拒絶におけるSDF-1の役割-In vitroでの機能解析と中和抗体を用いた治療実験-

研究課題

研究課題/領域番号 15659301
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 消化器外科学
研究機関北海道大学

研究代表者

嶋村 剛  北海道大学, 病院, 助手 (00333617)

研究分担者 藤堂 省  北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (60136463)
古川 博之  北海道大学, 大学院・医学研究科, 寄附講座教員 (70292026)
陳 孟鳳  北海道大学, 大学院・医学研究科, 寄附講座教員 (40333603)
研究期間 (年度) 2003 – 2004
研究課題ステータス 完了 (2004年度)
配分額 *注記
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2003年度: 1,600千円 (直接経費: 1,600千円)
キーワード慢性拒絶反応 / SDF-1 / CXCR4 / マウス大動脈移植 / Transplant Arteriosclerosis
研究概要

昨年、マウス動脈移植モデルにおいてグラフト慢性拒絶に伴いSDF-1発現量が移植血管片で経時的に増加することや、拒絶に伴いレシピエント末梢血液中のhematopoietic stem cell (HSC)が増加し、これらHSCの98.9%はSDF-1のレセプターであるCXCR4を発現していること等を見いだし報告した。
本年度は、先ず慢性拒絶に伴いグラフト内膜を形成する平滑筋細胞がレシピエント骨髄由来か否かを雌BALB/cマウスをドナー、雄C3H(H-2k)マウスをレシピエントとする動脈移植モデルで検討した。グラフトを抗レシピエントMHC class I (H-2k^k)抗体及び抗CXCR4抗体で二重染色したところ、グラフト内膜に増殖するCXCR4陽性血管平滑筋細胞の多くは抗MHC class I (H-2k^k)抗体にも陽性であった。更に、グラフト内膜内組織では雄性遺伝子SRY抗原とCXCR4が共発現しており、慢性拒絶に伴いグラフトにレシピエント由来の細胞が存在することを確認した。従って本モデルにおけるグラフト慢性拒絶にはSDF-1及びCXCR4陽性なレシピエント由来HSCが重要であることが示唆された。次に、抗SDF-1抗体投与が慢性拒絶反応の抑制に有用な治療法となり得るか検討した。マウス動脈移植を行い、レシピエントにSDF-1中和抗体もしくはコントロール(IgG)抗体を各々10μg/回で腹腔内に3週間投与し、レシピエント末梢血液中のHSC数及びグラフトの慢性拒絶進行度を比較した。移植6週間後の末梢血液中HSC数(10万個当り)はコントロール群で平均17.1個に対し抗SDF1抗体投与群では5.1個と有意に抑制された。また、グラフト血管内膜肥厚も抗SDF-1抗体投与群ではコントロール群の約30%と優位に抑制され、抗SDF-1抗体投与は慢性拒絶反応の治療に有用であることが示された。

報告書

(2件)
  • 2004 実績報告書
  • 2003 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2004

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] Stromal cell-derived factor-1 and CXCR4 interaction is critical for2004

    • 著者名/発表者名
      Sakihama et al.
    • 雑誌名

      Circulation 110

      ページ: 2924-2930

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書

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公開日: 2003-04-01   更新日: 2016-04-21  

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