| 研究課題/領域番号 |
15659316
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
藤元 治朗 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90199373)
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| 研究分担者 |
飯室 勇二 兵庫医科大学, 医学部, 助教授 (30252018)
山中 潤一 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (90289083)
平野 公通 兵庫医科大学, 医学部, 助手 (90340968)
中西 憲司 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (60172350)
岩崎 剛 兵庫医科大学, 医学部, 助教授 (10151721)
岡村 春樹 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (60111043)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2004年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 肝癌 / 肝移植 / 骨髄移植 / GVHD / HGF |
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| 研究概要 |
肝癌患者に対する新しいstrategyとして、肝移植を想定した肝細胞増殖因子(HGF)作用下のドナー骨髄移植併用効果の検討を行った。まず骨髄移植によるGVHD効果が肝癌に対して抑制効果があり、HGFがGVHDを制御できるかを検討するためにマウス骨髄移植モデルを確立して検討を行った。
(方法)
1、マウス肝癌細胞Hep1A (C57BL/6N由来肝癌細胞)をターゲット癌細胞に選択し、これを移植するレシピエントマウスとしてB6C3F1、骨髄移植のドナーとしてC3H/HeNを用いた。B6C3F1にHep1Aを移植した群をコントロール群、これに9Gyの全身放射線照射(TBI)を行ったものをTBI群、骨髄移植を施した群をBMT群、さらにHGFを導入したものをBMT+HGF群とした。腫瘍を移植した日をDAY0としHGFはDAY4,11,18,25に各100μg導入、DAY7に全身放射線照射(TBI)9gyと骨髄移植を行った。
2、骨髄移植:C3H/HeNの大腿骨より骨髄、脾臓よりリンパ球を採取。全身に9Gyの照射を行ったB6C3F1の尾静脈より注入した。
3、HGFの導入:導入にはHVJリポゾーム法を用いて行った。導入量は1回100μgとした。大腿内側に筋肉注射にて行った。
4、摘出した皮下腫瘍を組織学的に解析行った。
(結果)
1、骨髄が移植されたかフローサイトメトリーで確認した。BMT後4週間、4ヶ月のマウスを対象とし骨髄および末梢血リンパ球(脾細胞)について検定したところ、すべての個体においてほぼ100%のキメラを形成し、長期間にわたり継続していた。
2、腫瘍移植後4週目において平均腫瘍体積(mm3)はコントロール群1263.6、BMT+HGF群80.6と骨髄移植により腫瘍発育は有意に抑制された。
3、BMT群ではHE染色にて小腸縦毛、大腸杯細胞の部分的消失、肝臓中心静脈周囲へのリンパ球の浸潤を認め、GVHDの所見を認めたが、BMT+HGF群では軽度の所見を認めるのみであり、HGFによるGVHDの抑制を認めた。
4、酵素抗体および蛍光抗体を用いた免疫染色で、腫瘍内にdonor由来のリンパ球が証明された。
現在さらにCTL assayを行い、donorリンパ球の関与を証明するとともに肝移植モデルでの検討を行っている。
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