| 研究課題/領域番号 |
15659466
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
補綴理工系歯学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
寺田 善博 九州大学, 大学院歯学研究院, 教授 (30038898)
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| 研究分担者 |
永留 初實 九州大学, 大学院歯学研究院, 助手 (30284516)
諸井 亮司 九州大学, 大学病院, 助手 (70325471)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2005年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2004年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2003年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | エナメルマトリックス蛋白 / RT-PCR / mRNA / アメロジェニン / Caイオン / Naイオン / ポリグリコール酸 / ポリ乳酸 / エナメル質 / 吸着 |
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| 研究概要 |
現在までに、歯胚細胞を単離し、担体に播種後、ヌードラットに移植することにより、歯の構造を持った組織の再生に成功した。まず、in vitroにおいて担体に播種した歯胚細胞が移植によって硬組織形成に有用であるかどうかを歯に特異的な蛋白質や遺伝子発現の観点からウェスタンブロットやRT-PCR解析により検証した。ブタ下顎骨から単離しPGA担体に播種した歯胚細胞を1日間静置培養した後、培養上清からサンプリングしウェスタンブロットにて解析を行った。1日静置培養するのは、検出する蛋白質が非常に微量であるのと細胞から分泌されるのに十分な時間を必要とするためである。エナメル質形成に必要なエナメルマトリックス蛋白の一つであるアメロジェニン、象牙質形成に必要なデンチンマトリックス蛋白の一つであるBSPおよび歯胚間葉に発現が知られているビメンチンの検出を行いました。これらの歯に特異的な蛋白質の発現が確認されました。さらに発現蛋白質のmRNA発現を解析しました。担体に播種した歯胚細胞からmRNAを抽出し、RT-PCR解析を行った。エナメルマトリックス及びデンチンマトリックス蛋白質(dentin sialoprotein, Type1 collagen, osteocalcin, osteopontin)の発現に関連した各種のプライマーを用いてmRNA発現を調べた結果、実験に用いたすべての遺伝子において発現を確認しました。エナメルマトリックス蛋白質とそのmRNAの発現は歯胚上皮細胞の細胞特性を有することを意味する。また、デンチンマトリックス蛋白質とそのmRNAの発現は歯乳頭細胞の細胞特性を有することを意味する。これらは移植により歯の組織形成が促進すると考えられる。
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