| 研究課題/領域番号 |
15659487
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
南雲 正男 昭和大学, 歯学部, 教授 (70013993)
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| 研究分担者 |
伊東 大典 昭和大学, 歯学部, 講師 (40286844)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2003年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | PD-1遺伝子 / 遺伝子導入 / SCC抗原作動型 / 免疫遺伝子療法 / マウス / 口腔癌モデル / 発癌剤 / 上皮異形成 / マウス舌粘膜 / 4-NQO |
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| 研究概要 |
SCC抗原作動型PD-1-Ig遺伝子を用いた口腔癌の免疫遺伝子療法の可能性を検討するため、マウスの舌に化学誘発性口腔癌モデルを作製するとともに、BALB/cマウスcDNAライブラリーを用いてPD-1およびSCC抗原遺伝子のクローニングを行い次のような結果を得た。
1.マウス口腔癌モデルの作製
前年度6-12週令のC57BLJマウスに発癌剤であるbebzo【a】pyreneを投与し、舌癌の作製を試み重度の上皮異形成を惹起することに成功したが、癌を形成するまでに至らなかった。そこで今年度は、BALB/cマウスに対しbenzo【a】pyreneとDMBAによるtow-stage chemical carcinogenesisを行ったところ舌癌を発症することに成功した。しかし、まだ癌の発生率がやや低いため、それを高めるべく検討を行っている。
2.PD-1およびSCC抗原遺伝子のクローニングとSCC抗原作動型遺伝子の構築
BALB/cマウスのcDNAライブラリーを用い、PD-1およびSCC抗原遺伝子をクローニングした。さらにSCC抗原遺伝子プロモーター作動型PD-1-Ig遺伝子を構築した。しかし、現在までのところアデノウイルスベクターにこれを組み込んだベクター(SCC/PD-1-IgAdeno)の作製には至っていない。
以上のように、現在のところアデノウイルスベクターを作製中であり、今後早急にベクターの作製を終わらせ、vitroおよびvivoの実験を行う予定である。
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