| 研究課題/領域番号 |
15790237
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
ウイルス学
|
|---|
| 研究機関 | 北海道大学 |
|---|
研究代表者 |
南保 明日香 北大, 遺伝子病制御研究所, 助手 (60359487)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2004年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2003年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
|
|---|
| キーワード | Epstein-Barrウイルス / 小RNA / EBER / バーキットリンパ腫 |
|---|
| 研究概要 |
EBERが示すインターフェロン(IFN)が誘導するアポトーシスに対する抵抗性に関与するEBERの分子内領域を同定するためPCR法によりEBER構造内のステムループ構造を標的とした欠失変異体を作製した。方法としては、内在性のEBER結合タンパク質としてこれまで報告されているLa抗原およびL22、PKRとの相互作用に関与するそれぞれのEBERの分子内領域を標的として、3種類の欠失変異体を作製し、RNAポリメラーゼIIIプロモータを各遺伝子の上流に付加させることでほ乳類細胞でのRNA発現系を可能にするpSUPERベクターに連結した。次に、得られた種々の発現ベクターをバーキットリンパ腫細胞に形質導入し、48時間経過後の細胞を回収してRT-PCR法によりそれぞれのRNAが実際に発現していることを確認した。今後は得られた各種EBER変異体について、IFN誘導性のセリン/スレオニンプロテインキナーゼPKRとの結合性、またはPKR経路に与える影響、さらにIFNが誘導するアポトーシスに対する抵抗性に与える影響について検討を行う予定である。
|
