| 研究概要 |
(目的)
ORP150 (Oxygen-regulated protein)は種々の小胞体ストレスで発現する分子シャペロンであり,小胞体ストレスに対し,cytoprotective作用を有することが知られている。
今回,我々はLPS惹起急性肺傷害マウスモデルを用い,in vivoにおけるORP150の効果について検討した。
(方法)
ORP150 transgenic (TG) mice及びwild type (WT) littermate (18-20g)に対し、LPS (20mg/kg)及びsalineを経静脈的に投与した24時間後に肺を摘出しLPS投与後の肺傷害を、下記にて評価した。
(1)病理組織学的所見(H-E染色,TUNEL染色) (2)BALF中のLDH,総蛋白濃度 (3)肺組織中のMPO活性 更に,ORP150の発現を免疫組織化学染色、ウェスタンブロット法にて検討した。
(結果)
(1)LPS投与後のWT miceでみられた肺傷害は、TG miceで軽減し、BALF中のtotal protein, LDH活性の上昇及びMPO活性の上昇は、全てTG miceにて有意に抑制された。
(2)免疫組織化学染色ではsaline投与群と比較し,LPS投与後の肺組織にてORP150の発現増強を肺胞壁細胞に認め,TG miceではさらに強度の発現を肺胞壁細胞に認めた。
(3)ORP150の発現を同定するために施行した上皮細胞のマーカーであるサイトケラチンとの蛍光二重染色にてORP150の大部分が肺胞上皮細胞に発現していることがわかった。
(4)ウエスタンブロット法でもLPS投与にてORP150の発現増強を認めた。
(5)TUNEL染色ではLPS投与後のWT miceにてTUNEL陽性細胞の増加を認めたが、TG miceにてその軽減を認めた。
(結論)
(1)ORP150はLPS投与にて肺胞上皮細胞に発現する。
(2)ORP150はLPS投与による肺傷害を軽減するが、その機序の一つとして肺胞上皮細胞に対する抗アポトーシス作用が考えられた。
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