| 研究課題/領域番号 |
15791203
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
簡野 瑞誠 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (40345301)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| 研究課題ステータス |
完了 (2004年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2003年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
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| キーワード | 機械的刺激 / 歯根膜の再生 / プロテオグライカン / Cbfa1 / Runx2 / アンキローシス / 一酸化窒素(NO) / 歯根膜 / 廃用性萎縮 / 再賦活化 / 振動刺激 / 矯正 / 細胞増殖 |
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| 研究概要 |
【目的】
歯根膜恒常性の維持には、咬合刺激などの機械的刺激が不可欠である。このような刺激と歯根膜再生との関連を明らかにするために、本研究では、培養歯根膜細胞および未分化骨系細胞に進展刺激を与えるin vitroの系と、ラット臼歯を用いた歯の移植モデルに咬合刺激を作用させたin vivoの系にて、検討を行った。
【材料および方法】
Flexercell Strain Unitを用いて、歯根膜細胞およびstromal cell line ST2に対し、伸展刺激を48時間にわたり与え、歯根膜細胞におけるプロテオグライカンの産生や、ST2細胞の分化、また、両者の石灰化に及ぼす影響について検討した。ラット臼歯移植モデルにおいては、咬合刺激を対象に、術後のアンキローシス発生機序や歯根膜細胞に与える影響を検討した。
【結果】
歯根膜細胞は伸展刺激により、デコリンをはじめとするプロテオグライカンやtype I collagenの産生が上昇し、アルカリフォスファターゼ活性は低下した。未分化間葉系ST2細胞においては、骨芽細胞の分化マーカーであるCbfa1/Runx2 mRNAの発現が弱い刺激では増加し、強い刺激では減少した。一方、強い刺激ではアルカリフォスファターゼ活性は低下し、type I collagenの産生が上昇した。ラット臼歯移植モデルでは、移植後、咬合刺激を排除するとアンキローシスが起こり、移植直後の咬合刺激は歯根吸収をおこすことが明らかとなった。また、咬合刺激により、歯根膜細胞ではiNOS陽性細胞およびBrdU陽性細胞数が増加した。
【考察】
歯根膜において、機械的刺激は細胞の分化および増殖を促進し、石灰化を抑制していることが示唆された。また、歯の移植後の歯根膜の再生には、咬合刺激などの機械的刺激が不可欠であり、これらが、NO(一酸化窒素)などの産生を通じて、アンキローシスを抑制していることが明らかにされた。
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