| 研究課題/領域番号 |
15F15055
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 研究分野 |
生体医工学・生体材料学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
川本 益揮 国立研究開発法人理化学研究所, 伊藤ナノ医工学研究室, 専任研究員 (70391927)
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| 研究分担者 |
MAO HONGLI 国立研究開発法人理化学研究所, 伊藤ナノ医工学研究室, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-24 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
2016年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2015年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | ポリペプチド / 集合体形成 / ナノ構造体 / 細胞内取り込み |
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| 研究実績の概要 |
昨年度ボトムアップ的手法を用い，両親媒性ペプチドから様々な長さを有するペプチドナノチューブの調製に成功した。また，このナノチューブの細胞取込に関する検討をおこない，取込には最適な長さがあることを明らかにした。
これらの知見をもとに，今年度はまずペプチドナノチューブのヘテロ接合化に関する研究をおこなった。その結果，2種類のペプチドナノチューブの接合，無電荷ナノチューブと正電荷ナノチューブとのヘテロ接合化に成功した。
昨年度の結果より，ペプチドナノチューブはenhanced permeability and retention (EPR) 効果によるドラッグデリバリーにおいて細胞到達性を有する薬剤キャリアに応用できると考えた。そこで、① 細胞取込に優れた長さのナノチューブへ薬剤を担持する研究（治療）と，② ナノチューブを近赤外蛍光プローブで標識する研究（診断）に注力した。① の結果として，ペプチドナノチューブ分散液に，異なる両親媒性ペプチドからなるナノシートを混和すると，シートがチューブの開口部を塞ぐことがわかった。また開口部を塞いだナノチューブがヨウ化プロピジウム (親水性蛍光剤) や，ドキソルビシン (親水性抗がん剤) を内包し，3日以上漏出しないことを確認した。さらにドキソルビシン内包ナノチューブは市販のドキソルビシンに比べ，がん細胞に対する成長抑制効果を示した。② の結果としては，近赤外蛍光プローブで標識したナノチューブをマウスに投与し，近赤外蛍光像を観察した。その結果，ナノチューブはEPR効果によって数時間以内にがん部位に集積した。また導入したナノチューブは血中に残らずクリアランスされるため，診断プローブとして有用であることがわかった。
以上の結果より，ペプチドナノチューブが治療と診断の双方に適用可能な優れたペプチドプラットフォームであることを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (段落) |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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