研究課題/領域番号 |
15H02319
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
生物機能・バイオプロセス
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
長棟 輝行 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 教授 (20124373)
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研究分担者 |
河原 正浩 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 准教授 (50345097)
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連携研究者 |
大津 真 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (30361330)
山口 哲志 東京大学, 先端科学技術研究センター, 講師 (80398106)
中村 元直 岡山理科大学, 理学部, 教授 (40431762)
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
44,850千円 (直接経費: 34,500千円、間接経費: 10,350千円)
2017年度: 11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円)
2016年度: 11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円)
2015年度: 21,190千円 (直接経費: 16,300千円、間接経費: 4,890千円)
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キーワード | 高密度一細胞アレイ / 光選択的一細胞固定化 / 光選択的一細胞回収 / 受容体の細胞内動態解析 / 受容体の細胞内動態シミュレーション / 受容体刺激による細胞動態解析 / マイクロ・ナノデバイス / バイオテクノロジー / 固定化細胞の光回収技術 / 血中循環ガン細胞の単離 |
研究成果の概要 |
本研究では、高密度一細胞アレイ化技術、光照射細胞遊離技術、膜受容体の部位特異的蛍光色素標識技術を基盤としたハイスループットかつ大規模な一細胞の画像解析・受容体動態のタイムラプス解析と細胞選別・回収のためのプラットフォームを構築し、広範な細胞工学分野へ応用した。 光分解性および非分解性のPEG脂質を組み合わせた新規な光活性化PEG脂質を開発し、これを用いた超高密度一細胞アレイ作製、異種細胞の同時パターニング、血中循環細胞の選択的な固定、回収に成功した。また、細胞外からの刺激によって誘起される浮遊細胞の膜受容体の細胞内動態観察技術、シミュレーション技術を開発し、新たな創薬スクリーニング系を構築した。
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