| 研究課題/領域番号 |
15H02538
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
藤田 敏郎 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員・名誉教授 (10114125)
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| 研究分担者 |
広浜 大五郎 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (20749353)
河原崎 和歌子 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (50424594)
鮎澤 信宏 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (50459517)
柴田 茂 帝京大学, 医学部, 准教授 (60508068)
丸茂 丈史 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任准教授 (70265817)
大庭 成喜 東京大学, 医学部附属病院, 登録診療医 (80361492)
下澤 達雄 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (90231365)
西本 光宏 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (90646572)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
2015年度: 8,840千円 (直接経費: 6,800千円、間接経費: 2,040千円)
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| キーワード | ミネラルコルチコイド / 高血圧 / 腎障害 |
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| 研究実績の概要 |
食塩による高血圧と腎臓・心臓障害の発症に関わるアルドステロンとコルチゾールは腎臓に対して相似および相反の矛盾する作用を有することが知られていたが、その機序は不明であった。本研究は、各腎細胞におけるアルドステロン受容体MR, コルチゾール受容体GRの下流遺伝子を検討し、食塩や肥満などによる疾病発症におけるその下流遺伝子活性化異常と両受容体の関連性とを明らかにすることを目的にしている。更に、細胞特異的MR, GR活性化におけるエピジェネティック修飾の関与を解明することにより、新規の降圧薬・慢性腎臓病治療薬開発のための基盤的情報を獲得する。
本年度は、上記を検討するためのモデル動物作出を開始した。アルドステロンは脳、心臓、血管、腸管をふくめ全身に作用を及ぼすが、血圧の調節には腎臓でのはたらきが最も大切であると思われる。しかし、その直接の証拠は得られていない。そこで、腎臓尿細管特異的なMRノックアウトマウスならびに尿細管部位特異的なノックアウトマウスの作成を開始した。あわせてコルチゾールによる血圧調節での腎臓の働きを明らかにするため、腎臓内コルチゾール濃度を調整する11ベータHSD2の活性を変化させる実験系の準備を開始した。また、GRノックアウトマウスを用いた検討も計画している。
高血圧による心不全にもアルドステロン系の活性化が関わることが知られていたが、MR活性化を引き起こすシグナル分子はわかっていなかった。これまでの検討により心臓でのRac1の活性化が鍵となることがわかってきたが、本年度は圧負荷動物モデル用いてさらにその証拠となるデータを加え、論文化を進めた。
今後は基盤Sで上記の研究を引き継ぎ、展開していく。
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| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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