| 研究課題/領域番号 |
15H02900
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
食生活学
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| 研究機関 | 大阪府立大学 |
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研究代表者 |
乾 博 大阪府立大学, 総合リハビリテーション学研究科, 教授 (20193568)
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| 研究分担者 |
原田 直樹 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 講師 (00529141)
甲斐 建次 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 講師 (40508404)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2017年度: 3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2016年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2015年度: 10,400千円 (直接経費: 8,000千円、間接経費: 2,400千円)
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| キーワード | S-エクオール / 膵β細胞 / 糖尿病 / cAMP/PKAシグナル / ストレプトゾトシン / エクオール / Gタンパク質共役型受容体 / 2型糖尿病 / インスリン / GPCR / PKAシグナル / 大豆イソフラボン / プロテインキナーゼA |
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| 研究成果の概要 |
本研究において、大豆イソフラボンに由来するS-エクオールがGタンパク質共役型受容体（Gαsクラス）を介した作用により膵臓β細胞の増殖の促進、細胞死の抑制、グルコース刺激に応答したインスリン分泌を促進することを明らかにした。さらに、マウスにおいてS-エクオールの摂取がβ細胞を損傷させることによる高血糖の誘発を緩和することが示された。これらの結果から、S-エクオールはβ細胞を標的とした抗糖尿病作用を持つことが示唆された。
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