研究課題/領域番号 |
15H03768
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
物理化学
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研究機関 | 豊橋技術科学大学 |
研究代表者 |
手老 龍吾 豊橋技術科学大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (40390679)
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研究分担者 |
平野 愛弓 東北大学, 材料科学高等研究所, 教授 (80339241)
戸澤 譲 埼玉大学, 理工学研究科, 教授 (90363267)
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研究協力者 |
福本 幸平
鈴木 祐哉
新山 侑哉
岡本 吉晃
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研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
17,680千円 (直接経費: 13,600千円、間接経費: 4,080千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2015年度: 12,610千円 (直接経費: 9,700千円、間接経費: 2,910千円)
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キーワード | 脂質二重膜 / 膜タンパク質 / 原子間力顕微鏡 / 蛍光顕微鏡 / 表面・界面物性 / 走査プローブ顕微鏡 / 脂質 / ナノバイオ |
研究成果の概要 |
細胞膜モデル系である脂質二重膜内において、複数の膜タンパク質分子および周囲の脂質分子によって作られる活性状態と、その分子レベルのメカニズムを解明することを目的とした。支持脂質二重膜(SLB)を用い、培養細胞系と無細胞タンパク質合成系それぞれにより取得したチャネルタンパク質を再構成し、その分布と構造を観察した。SLB内において細胞膜由来の成分が独立したドメインを形成すること、その再構成過程における膜内微小ドメインの役割を明らかにし、再構成機構を説明するモデルを提案した。無細胞合成で発現したチャネルタンパク質の膜内分子配向が、再構成過程に依存して変化することを明らかにした。
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