| 研究課題/領域番号 |
15H03818
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
高分子化学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
三浦 佳子 九州大学, 工学研究院, 教授 (00335069)
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| 研究分担者 |
星野 友 九州大学, 工学研究院, 准教授 (40554689)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
17,030千円 (直接経費: 13,100千円、間接経費: 3,930千円)
2018年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2016年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2015年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
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| キーワード | 糖鎖高分子 / デノボデザイン / リビングラジカル重合 / 分子認識 / ブロック共重合 / インフルエンザウイルス / タンパク質 / ナノメディシン / レクチン / 多価効果 / マルチブロック高分子 / 精密合成 / 生体機能性高分子 / ブロック共重合体 / 高分子合成 / 生体材料 / 糖鎖 / 生体分子 / 生体関連高分子 |
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| 研究成果の概要 |
細胞表面の生理活性糖鎖は生体シグナルとして働く。糖認識タンパク質は、糖鎖の結合サイトが規則正しく分布している。糖鎖の配置を制御することで、糖―タンパク質の分子認識を制御した機能性分子の開発が可能である。本研究ではリビングラジカル重合を駆使することで、糖鎖と官能基の配置を制御して、分子認識の制御が可能であるか検討した。
精密に重合できる糖鎖高分子のモノマー、連鎖移動剤（RAFT剤）、その他の条件を明らかにした。そして、タンパク質の大きさと構造にあった糖鎖高分子を合成した。設計した高分子は、強く特異的な分子認識能を示すことを明らかにした。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、リビングラジカル重合のような精密重合法によって、分子認識性（タンパク質、インフルエンザウイルス）を制御できることを示した。分子認識を行う高分子としては、抗体やタンパク質など、生体高分子だけが行うと考えられている。現在の高分子化学の技術を駆使することによって、ペプチドなどと同等の空間制御技術が可能であり、糖―タンパク質の結合を制御することができるとわかった。すなわち、合成高分子の技術で、抗体と同じような働きをする分子が可能であることを原理的に示すことができた。合成高分子を抗体などと同じようにもし利用できれば、学術的にも興味深く、経済的な効果から及ぼす社会的意義も大きい。
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