| 研究課題/領域番号 |
15H04314
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 長浜バイオ大学 |
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研究代表者 |
水上 民夫 長浜バイオ大学, バイオサイエンス学部, 教授 (80367896)
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| 連携研究者 |
佐々木 隆造 長浜バイオ大学, バイオサイエンス学部, 客員教授 (60077378)
長谷川 慎 長浜バイオ大学, バイオサイエンス学部, 教授 (10367899)
中村 肇伸 長浜バイオ大学, バイオサイエンス学部, 教授 (80403202)
永井 信夫 長浜バイオ大学, バイオサイエンス学部, 教授 (90260281)
高橋 玲 同志社女子大学, 薬学部, 教授 (60144565)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
16,640千円 (直接経費: 12,800千円、間接経費: 3,840千円)
2017年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2015年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
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| キーワード | 分子標的治療 |
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| 研究成果の概要 |
dynAPは細胞のがん化と悪性化に関与し、有望な新規がん治療標的分子である。本研究は、dynAPによるがん化機構の解明と、その阻害抗体・低分子化合物の創製により、がん分子標的治療分野に画期的な新薬を提供することを目的とした。その達成のために、（1）dynAPによるがん化の分子機構の解明、（2）dynAPのがん化機能を阻害する開発リード低分子化合物の探索・同定、（3）dynAPのがん化機能を阻害する開発リード抗体の取得、（4）dynAPの糖鎖の構造と機能の解析、の4課題に取組んだ。本研究で得られたdynAPによるがん化機構に関する知見、開発リード物質をもとに、今後の開発の推進が期待される。
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