| 研究課題/領域番号 |
15H04334
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
田中 勲 北海道大学, 先端生命科学研究院, 名誉教授 (70093052)
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| 研究分担者 |
姚 閔 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40311518)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
16,380千円 (直接経費: 12,600千円、間接経費: 3,780千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2015年度: 8,580千円 (直接経費: 6,600千円、間接経費: 1,980千円)
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| キーワード | Ｘ線結晶構造解析 / tRNA修飾 / アミノアシル合成酵素 / X線結晶構造解析 / rRNA修飾 / X線結晶解析 / アミノアシル化反応 / tRNA |
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| 研究成果の概要 |
DNAの塩基配列をもとに蛋白質を合成するには，アミノ酸を転移RNAに正しく結合させる必要があり（アミノアシル化反応），通常，酵素aaRSがその役割を担う．しかし，メタン生成古細菌では，transsulfursomeと呼ばれる３者複合体（SepRS ：SepCysE：SepCysS）が行う．
本研究では，Ｘ線結晶構造解析法，Ｘ線小角散乱法，電子顕微鏡観察，その他の生化学的手法を使い，この系の反応機構を明らかにした．
Transsulfursome は，原始のアミノアシル化システムと考えられている．その機構が解明されたことにより，今後，遺伝暗号誕生に関わる謎の解明が一層進むことが期待される．
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