| 研究課題/領域番号 |
15H04345
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
田中 元雅 国立研究開発法人理化学研究所, 脳科学総合研究センター, チームリーダー (40321781)
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| 連携研究者 |
桑田 一夫 岐阜大学, 連合創薬医療情報研究科, 教授 (00170142)
紺野 宏記 金沢大学, バイオAFM先端研究センター, 准教授 (80419267)
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| 研究協力者 |
中川 幸姫
Shen Chih-hao
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
16,250千円 (直接経費: 12,500千円、間接経費: 3,750千円)
2017年度: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2016年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2015年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
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| キーワード | アミロイド / 神経変性疾患 / 精神疾患 / タンパク質 / プリオン / シャペロン / 蛋白質 / 酵母プリオン / 脳神経疾患 / 分子シャペロン |
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| 研究成果の概要 |
アミロイドの伝播機構を解明する目的で、酵母プリオンタンパク質Sup35のモノマーの構造を調べたところ、局所的にコンパクトな構造をもつことをNMRから明らかにし、その局所構造や揺らぎがアミロイドの構造に大きな影響を与えることを明らかにした。さらには、Sup35アミロイドの構造や物理的性質に依存して、分子シャペロン群のリモデリング活性が異なることが明らかになった。
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