| 研究課題/領域番号 |
15H04361
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物物理学
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| 研究機関 | 静岡大学 |
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研究代表者 |
山崎 昌一 静岡大学, 電子工学研究所, 教授 (70200665)
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| 研究分担者 |
岡 俊彦 静岡大学, 電子工学研究所, 准教授 (60344389)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
16,250千円 (直接経費: 12,500千円、間接経費: 3,750千円)
2017年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2016年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2015年度: 7,540千円 (直接経費: 5,800千円、間接経費: 1,740千円)
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| キーワード | 一分子科学 / 生体膜 / 巨大リポソーム / 抗菌ペプチド / 膜透過ペプチド（細胞透過ペプチド） / ポア形成 / 膜透過 / 膜張力 / 単一巨大リポソーム法 / 細胞透過(膜透過)ペプチド / 脂質膜中のポア形成 / 脂質膜の張力 / 生体膜のイメージング / 脂質膜のキュービック相 / 生体膜のダイナミクス / 生物物理学 / ナノバイオ / 膜透過ペプチド / 細胞透過ペプチド / 生物物理 |
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| 研究成果の概要 |
マガイニン2などの抗菌ペプチドのポア形成やトランスポータン10 (TP10) などの膜透過ペプチドの膜透過などの機能のメカニズムを解明するために、膜の張力などの要因がそれらの機能に与える効果を単一巨大リポソーム法により研究した。マガイニン2が誘起するポアは膜の張力が活性化するポアであることを明らかにし、初期段階でのポア形成の定量的な理論を構築した。TP10の膜透過性に対する膜の力学的性質の効果を明らかにし、膜透過のメカニズムの新しい仮説を提案した。さらに、他の抗菌ペプチド(ラクトフェリシンBとラクトフェリシンB (4-9))や膜透過ペプチド（オリゴアルギニン）の機能の素過程を解明した。
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