研究課題
若手研究(A)
ATPをエネルギー源として駆動する回転モータータンパク質F1-ATPaseのβサブユニットの構造変化の仕組みを明らかにすることを目的とする。βサブユニットと配列・構造が似ているが構造変化能を持たないαサブユニットと比較することにより、リン酸結合部位であるP-loop (GxxxxGKT/S)のxxxxに対応する残基の違いが構造変化に重要なのではないかと考え、βのP-loopにおいてそれらの残基をαのものに変異したときの構造変化能に及ぼす影響を、分子動力学シミュレーション、1分子回転計測実験等を用いて調べた。その結果、βサブユニットのP-loopに組み込まれている構造変化の仕組みを解明した。
F1-ATPaseはほぼ全ての生物が有し、生命のエネルギー源であるATPを合成する酵素である。F1の構造変化の仕組みを理解することは、生命の制御・設計という観点において、F1の構造変化、すなわちATP合成を制御する技術を構築する上で重要となる。また、F1-ATPaseの構造変化の仕組みを理解することで、蛋白質の構造変化原理の普遍的な理解と、さらには構造変化するタンパク質のデザイン原理の解明につながる。
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