| 研究課題/領域番号 |
15H06045
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
補綴・理工系歯学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
鎌野 優弥 東北大学, 大学病院, 助教 (70757260)
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| 研究協力者 |
江草 宏 東北大学, 大学院歯学研究科, 教授
佐伯 万騎男 新潟大学, 大学院医歯薬総合研究科, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2015-08-28 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 骨代謝 / グルタミン酸受容体 / 再生医学 / 細胞・組織 / 歯学 / シグナル伝達 / 骨芽細胞分化 / グルタミン酸レセプター / PICK1 |
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| 研究成果の概要 |
重度の骨吸収に対して，骨代謝を調節する因子の探索に基づく新たな治療法の開発は重要な課題である。本研究では，神経伝達物質であるグルタミン酸が骨代謝を調節する作用を有することをに着目し，AMPAグルタミン酸レセプターと結合するPICK1をターゲットとして研究を行った。
PICK1の高発現は破骨細胞前駆細胞の破骨細胞分化を有意に促進し，PICK1のPDZドメイン結合阻害薬は破骨細胞分化を有意に抑制した。一方で，PICK1の高発現およびは骨芽細胞前駆細胞の骨芽細胞分化に影響を与えなかった。
以上のことから，PICK1は骨芽細胞分化に影響せず，破骨細胞分化を調整できることが示唆される。
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