| 研究課題/領域番号 |
15H06475
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
統合動物科学
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
浜崎 伸彦 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (10757008)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-08-28 – 2016-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | 全能性 / 遺伝子ネットワーク / in vitro卵再構成 / Oogenesis / トランスクリプトーム |
|---|
| 研究実績の概要 |
27年度はDox inducibleな過剰発現とノックダウンの実験系の確立に注力した。その結果、高効率に十分なノックダウンを期待できる系と、強制発現ベクターの作製を効率よく進める系の両方が確立でき、対象とする約25遺伝子全てに対して、過剰発現とノックダウンができるようになった。この系を利用すれば、対象とする遺伝子数が現状からさらに増えても対応が可能である。従って、実験系の確立は当初想定していたよりも進展したと言える。また、CRISPR-Cas9の系を用いて、Npm2-KI ES細胞も樹立できた。今後はこれらの系を利用し、ネットワーク構成因子の精選に努めていく。
|
| 現在までの達成度 (段落) |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
