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後天性再生不良性貧血における遺伝子変異・クローン構造の解析

研究課題

研究課題/領域番号 15J05178
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分国内
研究分野 血液内科学
研究機関京都大学 (2016)
東京大学 (2015)

研究代表者

吉里 哲一  京都大学, 医学研究科, 特別研究員(PD)

研究期間 (年度) 2015-04-24 – 2017-03-31
研究課題ステータス 完了 (2016年度)
配分額 *注記
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2016年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2015年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワード再生不良性貧血 / ゲノム解析 / クローン性造血 / 予後 / 継時的解析 / 体細胞変異
研究実績の概要

再生不良性貧血は汎血球減少症を呈する特発性骨髄不全症候群の一型であり、その病態は細胞障害性T細胞による造血幹細胞の排除が主体と考えられているが、細胞障害性T細胞の標的となる抗原は不明である。また、非腫瘍性疾患であるにも関わらず、高頻度に骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病などの造血器腫瘍に移行し、再生不良性貧血自体にもクローン性造血をしばしば認めるが、クローン性造血の病態への関与に関しては不明な点が多い。そこでクローン拡大の機序・造血器腫瘍発症の機序を解明することを目的として、439症例の再生不良性貧血患者の末梢血検体に対して、次世代シーケンサを用いたゲノム解析を行った。標的シーケンスでは、249の体細胞変異が156症例(36%)に同定された。変異は、BCORまたはBCORL1遺伝子に最も高頻度に変異を認めた(9.3%)。続いて、PIGA (7.5%)、DNMT3A (8.4%)、ASXL1(6.2%)に多く変異が同定された。PIGA・BCOR・BCORL1変異を有する一群は全生存・無進展生存に対して予後良好・それ以外の変異は予後不良な傾向を認めた。更にDNMT3A・ASXL1変異クローンは継時的に拡大する傾向を認めたが、PIGA・BCOR・BCORL1変異クローンは不変または縮小する傾向を認めた。クローン拡大の機序を探索するためnetMHCを用いて、変異エピトープとHLAの結合能を評価したが、変異型ペプチドと野生型ペプチドでは各症例のHLAとの結合能の差を認めなかった。
本研究により再生不良性貧血におけるゲノム異常の全貌が明らかになった。DNMT3A・ASXL1変異は、加齢の関与した骨髄系腫瘍への進展に先立って生じる前白血病性変化であることが示唆された。これらの変異を有する一群に対して早期治療介入することで予後の改善が図れる可能性があり今後の知見の蓄積が待たれる。

現在までの達成度 (段落)

28年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

28年度が最終年度であるため、記入しない。

報告書

(2件)
  • 2016 実績報告書
  • 2015 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて 2017 2016 2015 その他

すべて 雑誌論文 (4件) (うち国際共著 1件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 1件) 図書 (1件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] 再生不良性貧血・二次性骨髄異形成症候群におけるクローン構造の継時的解析2016

    • 著者名/発表者名
      Yoshizato T
    • 雑誌名

      臨床血液

      巻: 57 号: 4 ページ: 430-439

    • DOI

      10.11406/rinketsu.57.430

    • NAID

      130005150517

    • ISSN
      0485-1439, 1882-0824
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] 骨髄不全症の遺伝子変異2016

    • 著者名/発表者名
      Yoshizato T, Makishima H.
    • 雑誌名

      臨床血液

      巻: 57 号: 12 ページ: 2519-2525

    • DOI

      10.11406/rinketsu.57.2519

    • NAID

      130005286796

    • ISSN
      0485-1439, 1882-0824
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Somatic Mutations and Clonal Hematopoiesis in Aplastic Anemia.2015

    • 著者名/発表者名
      Yoshizato T, Dumitriu B, Hosokawa K, Makishima H, Yoshida K, Townsley D, Sato-Otsubo A, Sato Y, Liu D, Suzuki H, Wu CO, Shiraishi Y, Clemente MJ, Kataoka K, Shiozawa Y, Okuno Y, Chiba K, Tanaka H, Nagata Y, Katagiri T, Kon A, Sanada M, Scheinberg P, Miyano S, Maciejewski JP, Nakao S, Young NS, Ogawa S.
    • 雑誌名

      N Engl J Med.

      巻: 373 号: 1 ページ: 35-47

    • DOI

      10.1056/nejmoa1414799

    • NAID

      120005623244

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] 再生不良性貧血におけるゲノム解析研究の進歩2015

    • 著者名/発表者名
      吉里哲一
    • 雑誌名

      血液内科

      巻: 71(1) ページ: 134-141

    • NAID

      40020549961

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
  • [図書] 血液疾患 最新の治療2017

    • 著者名/発表者名
      吉里哲一
    • 総ページ数
      7
    • 出版者
      南江堂
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
  • [備考] 再生不良性貧血における遺伝子変異の解明 -白血病発症にいたる過程を初めて解明-

    • URL

      http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2015/150702_1.html

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書 2015 実績報告書

URL: 

公開日: 2015-11-26   更新日: 2024-03-26  

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