| 研究課題/領域番号 |
15J05603
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 国内 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 首都大学東京 |
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研究代表者 |
野口 あや 首都大学東京, 理工学研究科, 特別研究員(DC2)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-24 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2016年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2015年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | RNA分解 / RNA結合タンパク質 / 細胞周期 / DNA障害応答 / リン酸化 |
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| 研究実績の概要 |
昨年度までの研究により見出した複数のZFP36L2ターゲット候補mRNAについて、コントロール細胞とZFP36L2ノックダウン細胞における発現量を定量的PCRにより比較した。その結果、CCND3やCCNA2、CCNE2などのG1-SサイクリンをコードするmRNAがZFP36L2ノックダウン細胞で増加することを発見した。この結果から、ZFP36L2はG1-SサイクリンmRNAsの分解を誘導し、細胞周期進行を抑制する働きがあると考えられた。実際に、ZFP36L2ノックダウン細胞はDNA損傷時にS期停止する細胞の割合が減少しており、DNA修復時の細胞周期停止においてZFP36L2が重要な因子であることが明らかになった。また、ZFP36L2ノックダウン細胞は、DNA損傷時のアポトーシスの割合が高くなった 。この結果は、DNA損傷時にZFP36L2が細胞周期進行因子mRNAの分解を介して細胞周期を停止させ、アポトーシスを抑制している可能性を示す。さらに、質量分析の結果から、ZFP36L2が細胞周期の各phaseで異なる因子群と複合体を形成している可能性を見出した。ZFP36L2結合タンパク質の多くが核内タンパク質であったことから、ZFP36L2が核内機能を持つと考えられる。結合因子との相互作用を調べることで、これまで不明であったZFP36L2核移行の意義を明らかにすることができるかもしれない。本研究では、ZFP36L2がmRNA分解を介して細胞周期進行を抑制する新規細胞周期制御因子であることに加え、ZFP36L2がDNA損傷時の細胞の運命を決定する重要な因子であることを初めて明らかにした。また、細胞周期依存的な動的複合体形成や核内機能など、ZFP36L2の新たな知見を提供することができた。
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| 現在までの達成度 (段落) |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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