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受精を司るJuno-Izumo1複合体の構造解析

研究課題

研究課題/領域番号 15J08403
研究種目

特別研究員奨励費

配分区分補助金
応募区分国内
研究分野 構造生物化学
研究機関東京大学

研究代表者

森田 純子  東京大学, 理学系研究科, 特別研究員(DC1)

研究期間 (年度) 2015-04-24 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
2017年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2016年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2015年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
キーワードX線結晶構造解析
研究実績の概要

本研究では哺乳類の受精における膜融合を担う卵子側の因子であるJunoと、精子側の因子であるIzumo1の細胞外ドメインについて、X線結晶構造解析によって複合体の立体構造を決定し、JunoによるIzumo1認識メカニズムを解明することを目的とする。本年度はマウス由来JunoおよびIzumo1につい結晶化スクリーニングを行った。
本研究員はマウス由来のJunoおよびIzumo1について、ショウジョウバエ由来S2細胞を用いたJunoおよびIzumo1の発現系の構築に成功している。これにより1 Lの培養上清から高純度に精製されたマウス由来のJunoおよびIzumo1をそれぞれ1 mg以上得ることに成功した。得られた精製Junoと精製Izumo1を1:1の比率で混合し、結晶化スクリーニングを行ったが現在までに結晶は得られていない。2016年にNatureに発表されたOhtoらによる論文、およびAydinらによる論文によると、ヒト由来のJunoおよびIzumo1はゲル濾過カラムクロマトグラフィー上で結合し、複合体に由来するピークを形成することがわかっている。一方、本研究において使用しているマウスに由来するJunoおよびIzumo1は、混合してゲル濾過カラムクロマトグラフィーにかけると複合体に由来するピークは得られなかった。そのため今後はマウス由来のJunoおよびIzumo1の複合体の結晶を得るためには、二者の結合を等温滴定カロリメトリー(ITC)や表面プラズモン共鳴(SPR)などにより定量し、その度合いをヒト由来JunoおよびIzumo1の結合強度と比較する必要があると考えられる。十分な結合が確認できなかった場合には、結晶化に用いるタンパク質の濃度の検討や、タンパク質表面のリジン残基のメチル化などにより、結晶構造解析にむけて結晶化を促進するための処理を行う必要がある。

現在までの達成度 (段落)

29年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

29年度が最終年度であるため、記入しない。

報告書

(3件)
  • 2017 実績報告書
  • 2016 実績報告書
  • 2015 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2017 2016

すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 2件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 3件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Structural and functional insights into IZUMO1 recognition by JUNO in mammalian fertilization.2016

    • 著者名/発表者名
      Kato K, Satouh Y, Nishimasu H, Kurabayashi A, Morita J, Fujihara Y, Oji A, Ishitani R, Ikawa M, Nureki O.
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 7 号: 1 ページ: 12198-12198

    • DOI

      10.1038/ncomms12198

    • NAID

      120006957420

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] Structure and biological function of ENPP6, a choline-specific glycerophosphodiester-phosphodiesterase2016

    • 著者名/発表者名
      Morita J, Kano K, Kato K, Takita H, Skagami H, Yamamoto Y, Mihara E, Ueda H, Sato T, Tokuyama H, Arai H, Asou H, Takagi J, Ishitani R, Nishimasu H, Nureki O, Aoki J
    • 雑誌名

      Sci Rep.

      巻: 6 号: 1 ページ: 20995-20995

    • DOI

      10.1038/srep20995

    • URL

      https://localhost/en/publications/d1085467-bb47-4f70-98b0-09d6a10814d8

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Structural basis for specific inhibition of Autotaxin by a DNA aptamer2016

    • 著者名/発表者名
      Kato, K., Ikeda, H., Miyakawa, S., Futakawa, S., Nonaka, Y., Fujiwara, M., Aoki, J., Morita, J., Ishitani, R., Nishimasu, H., Nakamura, Y., Nureki, O.
    • 雑誌名

      Nature Str. Mol. Biol.

      巻: 印刷中 号: 5 ページ: 1-9

    • DOI

      10.1038/nsmb.3200

    • 関連する報告書
      2015 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
  • [学会発表] 植物のLRR型受容体キナーゼTDRとTDIFペプチド複合体の結晶構造2017

    • 著者名/発表者名
      森田純子、加藤一希、中根崇智、近藤侑貴、福田裕穂、西増弘志、石谷隆一郎、濡木理
    • 学会等名
      第17回日本蛋白質科学会年会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書

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公開日: 2015-11-26   更新日: 2024-03-26  

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