| 研究課題/領域番号 |
15K05247
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物物理・化学物理・ソフトマターの物理
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
浦上 直人 山口大学, 大学院創成科学研究科, 准教授 (50314795)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2019年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ベシクルの形状変化 / ベシクル分裂 / 包接化合物形成 / 分子シミュレーション / ソフトマターの物理 / ベシクル / 分子動力学法 / 秩序構造形成 / 計算物理 / 生物物理 / 高分子構造・物性 / 脂質膜 / 超分子科学 / 分子認識 |
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| 研究成果の概要 |
膜に包まれたソフトマターの秩序構造変化によって膜自体(ベシクル)の形状変化過程を調べることは、細胞運動や細胞分裂などの基本的な原理を理解する上で重要となる。そこで本研究では、(1)ベシクルのみの系における形状変化、(2)ベシクル内部の高分子鎖の構造変化によるベシクルの形状変化、(3)モデルタンパク質として修飾シクロデキストリンを用い、会合体の形成に関する研究を行った。その結果、様々なベシクルの形状やベシクル分裂のメカニズムを明らかにし、高分子鎖による可逆的な形状変化についても明らかにした。また、修飾シクロデキストリンについては、包接化合物のダイマーからオリゴマーの変化を明らかにした。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
生命現象を理解する上で細胞分裂や運動の基本原理を理解することは重要である。細胞運動は細胞内部の分子(タンパク質)で構成される周期的な秩序構造変化で行われており、細胞分裂についても細胞内部の分子が重要な役割を担っていると考えられている。これらの研究はこれまで実際の細胞を用いたトップダウンの研究が主であったが、近年、人工生命や分子ロボットの研究で、細胞分裂や運動を制御するための必要要素を理解するために、ボトムアップからの研究が進められている。本研究では、単純なシミュレーションモデルを用いることで、細胞分裂や運動の基本原理をボトムアップの観点から理解することを目指したものである。
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