| 研究課題/領域番号 |
15K05412
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
有機化学
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| 研究機関 | 広島大学 (2017)
筑波大学 (2015-2016) |
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研究代表者 |
中本 真晃 広島大学, 理学研究科, 准教授 (90334044)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2015年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | シクロブタジエン / 反芳香族性 / 高歪結合 / ビラジカル / 光異性化 / シグマ共役 / 高歪み結合 / 反芳香族分子 / 原子価異性化 / 開殻一重項 / テトラヘドラン |
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| 研究成果の概要 |
高歪み炭化水素分子のテトラヘドランが，シクロブタジエンの原子価異性体の一つであることに着目し，光誘起異性化による定量的なシクロブタジエンの合成方法を開発した．シクロブタジエンは４pi反芳香族性を示す歪みの大きな分子であるので，安定な化合物としての研究は限定的であった。本研究では，ケイ素置換基の立体的かつ電子的に安定化された反芳香族分子を合成し，その構造や性質について実験および理論の両面から検討した。その結果，テトラヘドラン誘導体の合成に成功し，その誘導体の多くはシクロブタジエンへと変換できた．また温度可変EPR測定により，三重項のシクロブタジエンの初観測に成功した．
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