| 研究課題/領域番号 |
15K05574
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生体関連化学
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| 研究機関 | 大阪薬科大学 |
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研究代表者 |
浦田 秀仁 大阪薬科大学, 薬学部, 教授(移行) (80211085)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2015年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 金属錯体型塩基対 / DNAポリメラーゼ / プライマー伸長反応 / 銀(I)イオン / 水銀(II)イオン / Ag(I)イオン / Hg(II)イオン / ５位修飾ピリミジン塩基 |
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| 研究成果の概要 |
DNAポリメラーゼを用いたプライマー伸長反応 (PER) におけるT-Ag(I)-CやT-Hg(II)-T錯体型塩基対の形成反応の選択性について、チミン誘導体として５位修飾ウラシルを含む鋳型鎖を用いて検討を行った。その結果、チミン３位NHの酸性度が、PERにおけるT-Ag(I)-C錯体型塩基対の形成や安定性に重要であるが、T-Hg(II)-T錯体型塩基対の形成や安定性への影響は小さいことが明らかになった。このことから、チミン５位の修飾により３位NHの酸性度を変化させることで、T-Ag(I)-C塩基対の形成を選択的に制御できることが明らかになった。
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