| 研究課題/領域番号 |
15K06711
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経生理学・神経科学一般
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
下崎 康治 長崎大学, 先導生命科学研究支援センター, 助教 (40379540)
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| 研究協力者 |
GAGE Fred H
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 神経科学 / 神経幹細胞 / ニューロン新生 / 未分化維持機構 / 自己複製機構 / エピジェネティクス / 転写因子 |
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| 研究成果の概要 |
成体脳におけるニューロン新生の分子機構の解明と人工的コントロール法の開発を目指すために、DNAメチル化機構を制御するDNA脱メチル化因子TET1に着目し、成体脳神経幹細胞の網羅的遺伝子発現解析と細胞生物学的解析を行なった。その結果、TET1はTET2との共通の自己複製制御機構が存在する一方で、TET1特異的な下流制御因子としてのREV-ERBβの存在が明らかとなった。さらにREV-ERBβの分子生物学的解析の結果、REV-ERBβが神経幹細胞の未分化及びニューロン分化の制御機構に関わることを明らかにし、REV-ERBβのリガンドによる人工的なニューロン新生のコントロールの可能性も示唆された。
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