EBウイルスエピゾーマルベクターを応用した疾患モデルマウスでの新規治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 15K06819
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 実験動物学
• 研究機関: 国立研究開発法人国立成育医療研究センター
• 研究代表者: 松田 剛 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 高度先進医療研究室, 研究員 (60392130)
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円); 2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: トランスレーショナルリサーチ / ウイルス / 感染症 / 癌 / ゲノム

研究成果の概要

Epstein-Barrウイルス(EBV)は様々な腫瘍性疾患に関与する。EBVには 特効薬はなく、新規治療法の開発が望まれる。本研究の目的はEBV疾患モデルマウス内でEBVエピゾーマルベクターおよびヘルペスウイルス(TK)-ガンシクロビル(GCV)療法を応用した感染細胞特異的に細胞死を誘導する治療法の開発である。
今回，培養細胞レベルでEBV感染細胞に十分な細胞増殖抑制効果が得られたが、マウスではTK発現減少のため効果が得られなかった。しかし、感染細胞でのTK発現の増加により新規治療法につながると期待される。

研究成果

• [学会発表] EBV関連悪性腫瘍に対する新規治療法の開発 (2017)
  • 著者名/発表者名: 松田 剛、川野 布由子、今留 謙一
  • 学会等名: 第65回日本ウイルス学会
• [学会発表] EBV関連悪性腫瘍に対する新規治療法の開発 (2017)
  • 著者名/発表者名: 松田 剛、川野 布由子、今留 謙一
  • 学会等名: 第40回日本分子生物学会
• [学会発表] Structure-function relationship of Epstein-Barr Virus EBNA3C NLS and transport receptor (2017)
  • 著者名/発表者名: Go Matsuda, Takashi Nagata, Masato Katahira and Ken-ichi Imadome
  • 学会等名: The 8th International Symposium of Advanced Energy Science
  • 国際学会
• [学会発表] ＥＢウイルス核遺伝子ＥＢＮＡ３Ｃの新たな核局在化シグナル（ＮＬＳ）の発見と複数のＮＬＳの戦略的使用 (2016)
  • 著者名/発表者名: 松田 剛、今留 謙一
  • 学会等名: 第３９回日本分子生物学会
  • 発表場所: パシフィコ横浜(神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2016-11-30
• [学会発表] Identification and functional analysis of Epstein-Barr virus EBNA3C Nuclear localization signal 4 (NLS4) (2016)
  • 著者名/発表者名: Go Matsuda and Ken-Ichi Imadome
  • 学会等名: 第64回日本ウイルス学会
  • 発表場所: 札幌コンベンションセンター(北海道札幌市）
  • 年月日: 2016-10-23
• [学会発表] Identification and functional analysis of Epstein-Barr virus EBNA3C Nuclear localization signal 4 (NLS4) (2016)
  • 著者名/発表者名: 松田 剛、今留 謙一
  • 学会等名: 第１３回EBウイルス研究会
  • 発表場所: 東京医科歯科大学(東京都文京区）
  • 年月日: 2016-07-09
• [学会発表] EBウイルス EBNA3Cの新たな核局在化シグナル (2016)
  • 著者名/発表者名: 松田 剛、今留 謙一
  • 学会等名: 第３０回ヘルペスウイルス研究会
  • 発表場所: セミナーハウス クロス・ウェーブ府中（東京都府中市）
  • 年月日: 2016-06-16