| 研究課題/領域番号 |
15K06834
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
Shamma A.A.Awad 金沢大学, がん進展制御研究所, 助教 (50402839)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2015年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | RB / ATM / KAT3B / HDAC5 / Proteasome / Reprogramming proteins / Reprogramming factors / Protein degradation / cellular reprogramming / DNA damage / Protein ubiquitination / Stem cell reprogramming / Cancer |
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| 研究成果の概要 |
コアリプログラミングタンパク質が分解される過程において、これらがどのように認識され、しかるべき'場'にリクルートされるかは不明である。本研究では、RBとATMの相互作用が、リジンアセチルトランスフェラーゼ-3b（Kat3b）のリクルート、アセチル化したコアリプログラミングタンパク質Oct3 / 4、Sox2、Klf4、Nanongおよびc-Myc（OSKNM）の認識、ユビキチン化複合体への組み込みと、その後のプロテアソーム分解を介して、幹細胞様集団の多能性および自己再生能を抑制することを実証した。これらの知見は、再生医療、神経変性疾患および癌において重要な意味を有すると考えられる。
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