| 研究課題/領域番号 |
15K06885
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 立命館大学 |
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研究代表者 |
吉田 徳之 立命館大学, 薬学部, 助教 (10363996)
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| 研究分担者 |
木村 富紀 立命館大学, 薬学部, 教授 (40186325)
杉江 知治 関西医科大学, 医学部, 教授 (70335264)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2017年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2015年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 非コード性RNA / 乳癌 / 核酸医療 / 核酸医薬 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、ヒトEphA2アンチセンスRNA（AS）に関して次のことを明らかにした。1. ヒトEphA2 ASの同定、発現。2. ヒトEphA2 AS発現を抑制するセンスデオキシヌクレオチド（seODN）の設計と同mRNAに対する作用効果及び作用領域。3. ヒトEphA2 ASの乳癌培養細胞を用いた生理的機能。以上の結果から、ヒトEphA2 ASは限定された領域を介して同mRNAを安定化させ、細胞増殖及び細胞遊走に関与することを示唆した。更に、ヒトEphA2 AS及び同mRNAを標的とするmiRNAを同定し、上記seODNとの併用による相乗効果の可能性を提示した。
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