研究課題
基盤研究(C)
複製装置であるレプリソームは、複製終了時や停止した複製フォークが崩壊する際にクロマチンから解離する。本研究では、フォーク崩壊におけるレプリソーム解離の分子機構を明らかにするため、無細胞複製系による再構成実験を行い、間期から分裂期へ細胞周期を進行させることにより停止フォークからレプリソーム解離が起きることを見出した。この解離機構は、CDK活性、ユビキチン化制御、Mre11ヌクレアーゼ活性が必要であり、複製終了時の仕組みとは異なる新規の経路であることを明らかにした。
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