研究課題
基盤研究(C)
セントロメアはエピジェネティックに形成が制御されているが、その分子機構は明らかになっていない。我々は染色体を融合させた分裂酵母を用い、この機構の解明を行った。融合染色体の不活性化セントロメアのクロマチンの解析から、セントロメア形成に関連が示唆されるヒストン修飾がヘテロクロマチン化により抑制されていることが示された。さらにCENP-Aのクロマチン取り込みを促進するような遺伝子の高発現による異常がヘテロクロマチンにより抑制される事をしめした。これらの結果から、ヘテロクロマチンは過剰なセントロメアの抑制に機能していることが示唆された。