細胞周期進行促進因子Cdc25Bの安定化に関わるPPaseの解明

• 研究課題/領域番号: 15K06993
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 機能生物化学
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 山下 克美 金沢大学, 薬学系, 准教授 (10191280)
• 連携研究者: 持田 悟 熊本大学, 大学院先導機構, 准教授 (60590304) ; 島 礼 宮城県立がんセンター研究所, 所長 (10196462) ; 善岡 克次 金沢大学, がん進展制御研究所, 教授
• 研究期間 (年度): 2015-04-01 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円); 2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: タンパク質安定化 / リン酸化 / 脱リン酸化 / 細胞周期 / タンパク質分解 / プロテインホスファターセ / Cdc25A / Cdc25B / プロテインホスファターゼ / ユビキチン化

研究成果の概要

Cdc25Bの安定性がN-末端側の85番めから103番めまでの領域のリン酸化状態に依存することを発表した。本研究では、Cdc25Bの安定化に働くPPaseの同定を目指した。
Cdc25Bの安定性の検定は、GFP融合Cdc25Bを発現させ蛍光強度をモニターすることで行なう。GFP融合Cdc25B発現を指標に単離したクローンは、継代によりGFPシグナルが減弱するため現在まで求める細胞株は得られていない。オカダ酸処理による予備的な結果をもとに、当該PPaseの第一候補としてPP2Aを選択している。このサブユニットタンンパク発現ベクターを樹立しており、細胞株を樹立次第予定の研究を開始できる状態にある。