| 研究課題/領域番号 |
15K07025
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物物理学
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| 研究機関 | 金沢工業大学 |
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研究代表者 |
辰巳 仁史 金沢工業大学, バイオ・化学部, 教授 (20171720)
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| 研究分担者 |
早川 公英 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), その他 (60467280)
飯田 秀利 東京学芸大学, 教育学部, 名誉教授 (70124435)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2015年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | アクチン線維 / AIP1 / cofilin / 切断 / 一分子計測 / 近接場光 / キネティクス / 細胞運動 / actin / アクチン / コフィリン / 一分子 / イメージング / 張力 |
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| 研究成果の概要 |
細胞の移動や形づくりに、そして細胞の力刺激に対する応答において、アクチン線維の分解とそれにつづく再重合が必須であることが知られている。アクチン線維の分解にはコフィリンに加えてAIP1が重要な役割を持つと推定されているが、その役割や仕組みは不明な点が多い。本研究は、アクチン線維にコフィリンが結合し、さらにAIP1が結合してコフィリンによる切断を促進するという仮説を検討する。そのために、アクチン線維、AIP1、コフィリンを蛍光ラベルし一分子可視化する。ライブイメージングにより、AIP1一分子がコフィリンの結合したアクチン線維に結合しアクチン線維の切断を促進していることを示すことができた。
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